Wir alle kennen inzwischen die lebensrettenden mRNA-Impfstoffe, die uns vor dem SARS-CoV-2-Virus schützen. Obwohl diese schnell entwickelt wurden, flossen zuvor Jahrzehnte der Forschung in das Design der ersten mRNA-Impfstoffe. Das erste RNA-basierte Medikament namens Nusinersen zur Behandlung von Muskeldystrophie, einer neuromuskulären Erkrankung, kam 2016 auf den Markt. Unternehmen wie BioNTech und Moderna versuchen nun die Prinzipien hinter Nusinersen und den mRNA-Impfstoffen zu nutzen, um eine Vielzahl von anderen Erkrankungen – darunter genetische Krankheiten, Krebs und andere Infektionskrankheiten – zu behandeln.
Unsere Gruppe versucht, die Prinzipien RNA-basierter Medikamente auf humane Pilzpathogene anzuwenden, die bei immungeschwächten Patienten häufig übersehene, aber schwerwiegende Infektionen verursachen. Im Labor untersuchen wir die Biologie und Biochemie humanpathogener Pilze wie Aspergillus fumigatus sowie die Rolle von RNA in menschlichen Zellen bei Pilzinfektionen. Wir hoffen, anhand dieser Studien neue Angriffspunkte für Medikamente zu finden und neue Therapien für diese tödlichen Krankheitserreger zu entwickeln, die jährlich mehr als 1,6 Millionen Menschen ihr Leben kosten.
In dieser Station zeigen wir Dir den allgemeinen Mechanismus hinter RNA-basierten Medikamenten, informieren Dich über einige vielversprechende neue Richtungen und helfen Dir sogar dabei, Dein eigenes RNA-Medikament zu entwickeln, um einem schädlichen menschlichen Krankheitserreger entgegenzuwirken!
